FITC标记的同源盒转录因子LMX1A抗体LMX1A属于LIM同源结构域家族。这个家族的成员在发展过程中对模式的形成是很重要的。LMX1A在细胞核中作为胰岛素基因启动子的转录激活剂发挥作用。在发育中的胚胎中,LMX1A沿神经轴表达,并导致椎
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FITC标记的T淋巴细胞CD1D抗体这个基因编码了发散member of the CD1家族的跨膜糖蛋白中,which are structurally related to the组织相容性复合体(MHC)和蛋白的形式heterodime
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磷酸化信号转导与转录激活因子1抗体该基因编码的蛋白质是STAT蛋白家族的成员。细胞因子和生长因子,STAT家族成员的相关激酶磷酸化的受体,然后形成同源或异源二聚体,转位到细胞核,作为转录激活因子。这种蛋白质可以被包括干扰素α在内的各种配体激
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FITC标记的PTAR1蛋白抗体蛋白质预酰基转移酶催化的脂质化对于许多真核蛋白的生物学功能是必不可少的,其中许多涉及信号转导和水泡交通调节。
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FITC标记的甲基转移酶样蛋白10抗体 METTL10是一个291个氨基酸的蛋白质,属于甲基转移酶超家族,由映射到人类染色体10q26.13的基因编码。染色体10跨越了近1.35亿个碱基对,约占细胞总DNA的4.5%,编码近1200个基因。一些蛋白编码基因,包括那些编码趋化因子、钙粘蛋白、切除修复蛋白、早期生长反应因子(Egrs)和成纤维细胞生长受体(FGF
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FITC标记的磷酸化皮层肌动蛋白抗体该基因在乳腺癌和头颈部鳞状细胞癌中过表达。编码的蛋白质定位在细胞质中和细胞底层接触的区域。该基因具有两个作用:(1)调节黏附型结的组分之间的相互作用,(2)组织上皮细胞和癌细胞的细胞骨架和细胞粘附结构。在
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FITC标记的Tafazzin蛋白抗体该基因编码在心脏和骨骼肌中高水平表达的蛋白质。该基因的突变与许多临床病症相关,包括Barth综合征、扩张型心肌病(DCM)、肥厚性DCM、心内膜弹力纤维增生症和左心室致密化不全(LVNC)。已经描述了编
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FITC标记的巴德-毕德氏综合征蛋白BBS5抗体BARDET Biedl综合征(Baldt Biedl综合征)是一种多效性遗传性疾病,其特征是肥胖、感光细胞退化、多指畸形、肾功能减退、肾功能异常和发育迟缓。BBS患者的其他相关临床表现包括糖
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FITC标记的乙醛脱氢酶16家庭A1抗体该基因编码醛脱氢酶超家族的一个成员。家族成员在醛基上作用,并使用烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADP)作为辅因子。该基因在黑猩猩、狗、牛、小鼠、大鼠和斑马鱼中是保守的。由该基因编码的蛋白质与MAPARDIN相互作用,当截断时,MAPARDIN是MAST综合征的主要原因。另一种编码不同的异构体的剪接转录变体已被发现用于该基
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IgG1抗体试剂(免疫组织化学)克隆号 : 4E3 Ig分类 : IgG1 阳性部位: 细胞质 阳性对照: 扁桃体 推荐效价: 原液使用前应稀释(稀释比例请参见产品标签);工作液不必稀释,直接滴加使用。
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